EMBALAGENS DE MEDICAMENTOS DISTRIBUÍDOS PELO SUS TERÃO NOVAS EMBALAGENS
Embalagens de medicamentos distribuídos pelo governo federal vão mudar. A informação da alteração foi determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), com o objetivo de tornar mais fácil a identificação de produtos pelos pacientes uma vez que muitos confundem as embalagens e correm o risco de tomar a medicação errada.
As novas regras também reforçam a proibição da venda do produto.
A mudança foi estudada ao longo dos últimos dois anos pela Anvisa e passam a valer para licitações feitas depois de 29 de setembro. A partir da data, todas as empresas que quiserem vender para o Ministério da Saúde terão de ter condições de fazer rotulagens já com as novas regras determinadas pela agência.
As novas regras também reforçam a proibição da venda do produto.
A mudança foi estudada ao longo dos últimos dois anos pela Anvisa e passam a valer para licitações feitas depois de 29 de setembro. A partir da data, todas as empresas que quiserem vender para o Ministério da Saúde terão de ter condições de fazer rotulagens já com as novas regras determinadas pela agência.
.gif)
.jpg)
Nenhum comentário